Ce poste suppose une réelle autonomie pour mener à terme les projets qui vous seront confiés. Vous accordez dans votre travail une grande importance à la communication et aux échanges, à la fois en interne auprès de l'équipe projet ou en externe auprès des clients ou des autorités de santé.

De formation scientifique, titulaire d'un Master en Affaires Réglementaires, vous avez déjà travaillé 3 à 5 ans dans les Affaires Règlementaires. Vous maîtrisez les procédures de développement et d'enregistrement du médicament. Vous avez le goût du contact, votre démarche est axée sur la recherche de solutions et vous avez le sens du client. Vous possédez de réelles qualités de négotiateur, et communiquez efficacement tant oralement que par écrit.

Ce poste, qui peut être basé à notre siège parisien ou à notre bureau de Strasbourg, suppose peu de déplacements et offre de multiples opportunités de développer vos qualités dans un environnement stimulant et dynamique. La dimension internationale de nos activités exige une excellente maîtrise de la langue anglaise, notamment à l'oral.