Rattaché(e) au Directeur des Affaires Réglementaires, vous constituez les dossiers d'enregistrement en vue de l'obtention des autorisations pour essais cliniques et de mise sur le marché.

Vous participez aux travaux des équipes projet dans lesquelles vous représentez la fonction "Affaires Réglementaires".

Vous participez à la veille réglementaire.

Docteur en Pharmacie, vous avez complété votre formation initiale par un master (ou un DESS) en enregistrement ou en droit de la santé.

Vous justifiez d'une expérience professionnelle minimum de 2 ans dans un service Affaires Réglementaires idéalement dans le secteur des Biotechnologies.

Bon niveau d'anglais indispensable.

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