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Current entry  CONSULTANT
Skip to reply button for entry 1060.
 Offre :
  CDI
 Expérience :
  CONFIRME (3à7ans)
 Métier :
  Réglementaire
 Qualification :
  BAC+5 / Master
  Pharmacien
 Région :
  Ile de France
 Mobilité :
 Durée :
 Disponibilité :
  Description de l'offre
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Dans le cadre de son développement, A.R.C. PHARMA, société de conseil et d'assistance en affaires technico-réglementaires, recherche pour son activité Dossiers Pharmaceutiques, en CDI :


CONSULTANT
H/F

PARTIE QUALITÉ DU DOSSIER D'AMM

Mission :

Vous assurez des activités de rédaction de la partie pharmaceutique des dossiers d'enregistrement (CTD) en relation avec les laboratoires pharmaceutiques et leurs prestataires.


Profil :
  • Pharmacien ou chimiste avec une expérience de 4 à 5 ans dans la rédaction de dossiers pharmaceutiques acquise dans un service de R&D, de développement galénique ou analytique, ou encore d'affaires règlementaires, idéalement dans un contexte industriel,
  • Bonne connaissance des guidelines et exigences technico-réglementaires sur la partie " Qualité " des dossiers,
  • Bonne maîtrise de l'anglais à l'oral comme à l'écrit,
  • Autonome et réactif avec le sens de la rigueur et l'esprit d'entreprise.

Si vous êtes intéressé(e), merci de déposer votre CV avec une lettre de motivation sous la référence AR0809/Pharma , à :
a.r.c. pharma - 152 Boulevard Malesherbes - 75017 PARIS
ou par e-mail à: arcpharma@pharmanetwork.com


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Entreprise :
arcpharma
Offre réf.
AR0809/Pharma
Publié le :
03/10/2008
Mots clés :
arcpharma, BAC+5 Master, Développement, Ile-de-France, Pharmacien, Réglementaire
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