Au sein de la direction qualité, vous êtes directement rattaché au responsable du service qualifications et métrologie, à ce titre vous :

• Assurez la qualification de nos équipements de production et de nos utilités (F.A.T, S.A.T., Q.I., Q.O. et Q.P.) ;
• Rédigez les documents nécessaires aux supports de la qualification (analyses de risques, protocoles, fiches de tests, rapports) et vous réalisez les tests qui en résultent ;
• Effectuez la mise à jour de la documentation qualité (documents de qualification et procédures) ;
• Prenez part à la gestion des déviations et des modifications techniques ;
• Participez à la gestion des projets ayant un impact sur les qualifications.

Vous possédez une formation initiale de niveau minimum Bac + 2 (DUT, DEUST, IUP...) et justifiez d'une expérience minimale de deux années dans un poste similaire, de préférence dans l'industrie pharmaceutique.

Vos connaissances des référentiels pharmaceutiques BPF et cGMP, en métrologie et en automatismes, et votre pratique de l'anglais constitueront un avantage supplémentaire pour réussir à ce poste.

Vous maitrisez nécessairement les logiciels de micro-informatique Word et Excel. Vos qualités relationnelles, votre autonomie, votre sens de la rigueur et de l organisation seront nécessaires dans l'exercice de votre fonction.

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