Rattaché(e) au Directeur Médical, vous apportez votre expertise médicale pour la rédaction des parutions scientifiques et réglementaires. A ce titre, vous travaillez en étroite collaboration avec tous les départements cliniques (Europe, USA), l'unité de pharmacovigilance, les centres investigateurs, le département préclinique et les affaires règlementaires. Vous avez en charge le suivi médical des études cliniques, en particulier le "medical monitoring", la conception, la gestion et l'écriture des rapports cliniques et de tous rapports intérimaires y compris les fiches SAE, des drafts de publications cliniques en liaison avec l'Investigateur Principal de l'étude.

Médecin de formation, reconnu(e) pour votre sens des relations humaines et vos qualités rédactionnelles, vous justifiez d'au moins 5 ans d'expérience, notamment en immunologie, oncologie ou infectiologie. Une bonne maitrise de l'anglais est impérative.

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