Rattaché(e) au Responsable Affaires Règlementaires, vous êtes responsable du dépôt des variations des AMM dans le cadre du déménagement du siège social de l'établissement pharmaceutique. A ce titre, vous coordonnez le plan d'enregistrement, vous validez les axes de communication dans le respect de l'AMM. Enfin, vous apportez conseil et assistance sur les aspects règlementaires auprès des différents services du laboratoire.

Pharmacien(ne), vous justifiez d'au moins 2 ans d'expérience en Affaires Règlementaires, idéalement dans un laboratoire génériqueur. Vous maitrisez notamment les MRP, DCP et les variations. Une bonne maitrise des outils informatiques et de l'anglais courant est fortement souhaitée.

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